德国制药公司BioNTech负责人表示，欧洲可以在未来4个月内实现对新冠病毒的群体免疫。
该公司与美国合作伙伴辉瑞(Pfizer)共同研发了首款获得广泛批准的新冠疫苗。
尽管达到这一关键免疫水平所需的确切门槛仍存在争议，但专家表示，超过70%的水平将显著阻断新冠病毒在人群中的传播。
“欧洲将在7月达到群体免疫，最迟在8月，”BioNTech首席执行官乌格·沙欣(Ugur Sahin)说。
他的公司生产的新冠疫苗在欧洲和北美使用的疫苗中占很大份额，在这些地区更常见的叫法是辉瑞疫苗。
沙欣说，从接种过疫苗的人那里获得的数据显示，随着时间的推移，免疫反应会变弱，可能需要打第三针。
他说，研究显示，BioNTech/辉瑞疫苗的有效性在6个月后从95%下降到约91%。
沙欣表示：“因此，我们需要第三次接种，才能让疫苗的保护作用再次恢复到几乎100%。”
他建议这应该在第一针后的9到12个月内进行。
他说：“我预计可能有必要每年或每18个月再进行一次强化注射”
变体
有人担心，现有的疫苗可能对目前在世界不同地区出现的新的病毒变种不太有效。
沙欣表示，BioNTech已经对其疫苗进行了30多种变体的测试，包括目前在英国首次发现的主要变体，并发现该疫苗在实验室中对几乎所有变体都能引发良好的免疫反应。他说，在免疫反应较弱的情况下，它仍然是足够的，但没有提供确切的数字。
当被问及首次在印度发现的新变种时，沙欣表示，疫苗的有效性仍在调查中。
他说：“但是印度的变种有我们以前调查过的突变，我们的疫苗对其也有作用，所以我在这方面也有信心。”
沙欣表示，总部位于美国缅因州的公司开发了一种基于信使RNA (mRNA)的疫苗，这得益于其早期对治疗癌症药物的研究，因为肿瘤常常试图适应逃避免疫系统。
他解释说：“我们的疫苗有两个攻击点。他说，在刺激抗体产生的同时，它还促使人体的所谓T细胞攻击病毒。
“疫苗构造得很巧妙，堡垒会挺得住。我对此深信不疑，”沙欣表示。“如果堡垒需要再次加固，我们会这样做的。我不担心。”