昨天，制药巨头辉瑞公司和它的合作伙伴BioNTech公司在试验中发现了一种潜在的疫苗，其有效性达到90%。
他们说，在服用两剂神奇疫苗后的七天内和第一次注射后的28天内，感染都得到了预防。
虽然这是一个令人高兴的事情，但爱尔兰的专家敦促人们谨慎行事，称这是一个“良好的开端”，但“庆祝为时尚早”。
以下是迄今为止我们所知道的关于这种神奇疫苗的一切，以及它对爱尔兰病例的影响:
疫苗如何起作用?
这种疫苗被称为messenger RNA (mRNA)疫苗。
传统的疫苗是使用病毒的弱化形式生产的，但是mRNA只使用病毒的遗传密码。
一种mRNA疫苗被注射到体内，它进入细胞并告诉细胞制造抗原。
这些抗原被免疫系统识别，并使免疫系统做好对抗冠状病毒的准备。
这种疫苗的优点是什么?
不需要真正的病毒来制造mRNA疫苗。这意味着疫苗的生产速度将大大加快。
因此，mRNA疫苗被誉为可能为新爆发的传染病提供一种快速解决方案。
如果病毒发生突变并开始发生变化，它们也可以相当迅速地被修改。
mRNA疫苗的生产成本也比传统疫苗更低。但两者都将在应对新冠肺炎方面发挥重要作用。
它们安全吗?
所有疫苗都经过严格测试，并有经验丰富的监管机构监督。
一些人认为，mRNA疫苗对患者更安全，因为它们不依赖任何病毒元素被注射到体内。
mRNA疫苗已经在实验室和动物身上进行了试验和测试，但冠状病毒疫苗将是第一个获准用于人体试验的疫苗。
自2020年初以来，涉及数万人的mRNA疫苗人类试验一直在进行，以表明它是否安全和有效。
辉瑞将在两年内继续收集参与者的安全和长期结果数据。
我们有足够的疫苗给人群接种吗?
据认为，人们将需要两剂疫苗，然而，其他疫苗可能很快将公布其临床试验结果。
如果获得批准，爱尔兰预计将获得超过200万剂辉瑞新冠病毒疫苗。
爱尔兰什么时候可以注射疫苗?
我们还不能确定，但专家预测最早可能在2020年底或2021年初。
谁将首先接种疫苗?
它的临时指导方针说，优先次序应该是：
- 养老院的老年人和工作人员
- 所有80岁及以上的老人以及健康和社会护理工作者，不过他们的排名可能会上升
- 任何75岁以上的人
- 70岁以上的人
- 所有65岁以上的人
- 65岁以下高危成年人
- 65岁以下的中度危险成年人
- 所有60岁以上的人
- 55岁以上的人
- 所有50岁以上的人
- 其余的人口，优先次序尚未确定
在周一的一份声明中，辉瑞公司老板Albert Bourla说：“我们的新冠肺炎三期疫苗试验的第一组结果，为我们的疫苗预防新冠肺炎的能力提供了初步证据。”
他说：“我们向世界各地的人们提供急需的突破，帮助结束这一全球健康危机迈出了重要的一步。”
“在全世界最需要疫苗的时候，我们的疫苗开发项目正在达到这一关键的里程碑。”
医学病毒学家、国家病毒参考实验室主任Cillian De Gascun博士在新闻发布会上表示，这一消息是“积极的”，但它不会成为对抗该病毒的全球解决方案。
他说：“超过90%的有效性，如果这在现实世界中是真的有效，从疫苗接种的角度来看，这将是一个非常好的开始。”
“很明显，这是一个两次剂量的时间表，所以在后勤方面有一些潜在的挑战，保护的持续时间我们还不知道。”
“这不是全球性的解决方案，但肯定是非常积极的第一步。”