爱尔兰今天新增227例确诊，5人死亡。全国确诊总数为74,900例，死亡总数为2,102人。
排除了9例非Covid-19确诊病例。
截至今天下午2点，有224名新冠肺炎患者住院，其中38名在ICU。过去24小时内又有14人住院。
今日报告的病例中：
- 98名男性/129名女性
- 64%的人年龄在45岁以下
- 平均年龄为37岁
- 都柏林有70例，Donegal有26例，利默里克19例，Louth有14例，Kilkenny有14例，其余84例分布在其他17个郡
北爱尔兰今天新增483例确诊，12人死亡。该地区确诊总数为56,278例，死亡总数为1,085人。
共有425名新冠肺炎患者在医院接受治疗，其中31名在ICU。
英国监管机构发出警告，有“严重”过敏反应史的人目前不应接受辉瑞/BioNTech Covid-19疫苗，两名昨天注射过疫苗的人出现过敏反应。
英国国家卫生服务体系(NHS)证实，两名在大规模疫苗接种计划的第一天接种疫苗的NHS工作人员出现过敏反应。
据了解，这两个人都有严重的过敏史——严重到他们需要随身携带肾上腺素自动注射器的程度。
他们是昨天接种疫苗的数千人中的一员。
药品和保健产品监管局(MHRA)已经向NHS提出预防建议，任何对药物、食物或疫苗有“严重”过敏史的人都不应该接种疫苗。
NHS表示，所有参与疫苗接种计划的机构都已被告知。
这意味着今天预定接种疫苗的人将被询问他们的过敏史。
爱尔兰政府表示，一旦获得欧洲药品管理局(EMA)的批准，该疫苗最早将于下个月在爱尔兰开始推广。
EMA将在12月29日完成对辉瑞/BioNtech疫苗的审查，而对Moderna疫苗的决定也可能在几周后做出。
政府与Moderna、阿斯利康(AstraZeneca)、Jansen、赛诺菲(Sanofi)、CureVac和辉瑞(Pfizer)签署了6份疫苗预先采购协议。
“耐受性好”
英国国家卫生服务体系(NHS)国家医学主任Stephen Powis教授表示：“就像新疫苗一样，MHRA在预防基础上建议有严重过敏史的人不要接种这种疫苗，因为昨天有两名有严重过敏史的人出现了不良反应。”
“两人都恢复得很好。”
MHRA的建议指出：“任何对疫苗、药物或食物有严重过敏史的人(例如以前有过敏反应史或被建议携带肾上腺素自动注射器的人)不应接种辉瑞/生物科技公司的疫苗。”
“所有疫苗接种都应该有复苏设施。接种疫苗只能在有复苏措施的设施中进行。”
这两名NHS工作人员在接种疫苗后不久出现了“类过敏性反应”的症状，但经过适当的治疗后均恢复了。
辉瑞表示，该疫苗在试验期间“耐受性良好”，“没有严重的安全问题”。
一位发言人说：“我们接到MHRA的两份黄牌警告，这些黄牌可能与使用Covid-19 BNT162b2疫苗引起的过敏反应有关。
作为预防措施，MHRA在进行调查以充分了解每个病例及其原因的同时，向NHS发布了临时指导意见。
英国免疫学会前主席、伦敦帝国理工学院实验医学教授Peter Openshaw在评论这一进展时说：“和所有食物和药物一样，对任何疫苗过敏的几率都非常小。”
“他们将对这些病例进行更详细的调查，以了解过敏反应是与疫苗有关还是偶然发生的。”
该疫苗的患者安全说明书警告说，任何对疫苗中的任何活性物质过敏的人都不应该接种疫苗。
它补充说：“过敏反应的迹象可能包括皮肤发痒，呼吸短促和脸部或舌头肿胀。