英国监管机构已经确认了30例与阿斯利康疫苗相关的罕见血块事件，但今天强调，这种疫苗预防冠状病毒的好处大于任何风险。
药品和卫生保健监管机构(MHRA)表示，与这种类型的血凝块相关的风险“非常小”，公众应该继续接受提供的疫苗。
FDA表示，截至3月24日，在1,810万剂疫苗中，已经发现了30例罕见的血凝块事件。
在这些人中，它说已经收到了22份脑静脉窦血栓形成的报告和8份其他低血小板血栓事件的报告。
英国的这些报道是在荷兰政府宣布暂时停止为60岁以下的人接种阿斯利康疫苗的同时发布的。此前有报道称，有极少数人在注射后出现不寻常的血栓。
在荷兰做出这一决定的三天前，德国当局也停止了在60岁以下人群中使用阿斯利康公司的疫苗，同时也提到了对少数接种疫苗者出现不寻常血栓的担忧。
今天早些时候，一个监测疫苗副作用的荷兰组织说，它已经收到了五份疫苗接种后血小板计数低的血栓报告。
所有病例发生在接种疫苗后7至10天，所有受影响的人都是年龄在25至65岁之间的女性。
该组织表示，在报告这5例病例期间，荷兰约有40万人接种了阿斯利康疫苗。
谈到英国的血凝块报告，布里斯托大学的亚当·芬恩教授说：
“报告指出，正在对这些病例进行非常仔细的调查，以更好地了解它们是否可能与接种疫苗有因果关系。
“尽管如此，在接种了数百万剂疫苗的背景下，这些事件极为罕见，这意味着受邀接受新冠疫苗的人面临的风险效益决定是非常直接的：就最大限度地降低个人患严重疾病或死亡的风险而言，接种疫苗是迄今为止最安全的选择。”
监管机构表示，在使用辉瑞/生物科技公司的疫苗后，他们没有收到此类凝血事件的报告。
欧洲药品管理局(EMA)负责人表示，“没有证据”支持在任何人群中限制使用阿斯利康疫苗。
该机构表示，接种疫苗的人出现异常血栓之间的因果关系“尚未得到证实，但是可能的”，并补充称，疫苗在预防新冠肺炎方面的好处超过了副作用的风险。
这一观点得到了世界卫生组织(WHO)的赞同，该组织已敦促各国继续使用注射疫苗。